Ксефокам рапид – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Ксефокама рапид – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, от светло-желтого до белого цвета (в блистерах по 6 или 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера по 6 шт. либо 1, 2, 3, 5, 10 или 25 блистеров по 10 шт.).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: лорноксикам – 0,008 г;
  • вспомогательные компоненты: кальция гидрофосфат безводный – 0,110 4 г; микрокристаллическая целлюлоза – 0,096 г; гипролоза низкозамещенная – 0,048 г; натрия гидрокарбонат – 0,04 г; гипролоза – 0,016 г; кальция стеарат – 0,001 6 г;
  • оболочка: гипромеллоза – примерно 0,005 7 г; титана диоксид – примерно 0,003 6 г; тальк – примерно 0,003 6 г; пропиленгликоль – примерно 0,001 1 г.

1 таблетка препарата Ксефокам Рапид содержит 8 мг лорноксикама.

Вспомогательные компоненты: стеарат кальция, диоксид титана, гипролоза, гидрокарбонат натрия, низкозамещенная гипролоза, микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, тальк, пропиленгликоль, гипромеллоза.

Белые двояковыпуклые таблетки круглой формы.

  • 6 штук в блистере — 1 или 2 блистера в пачке из бумаги.
  • 10 штук в блистере — 10, 1, 2, 3, 5 или 25 блистеров в пачке из бумаги.

Фармакологические свойства

Противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакодинамика

Ксефокам рапид обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным свойством. Активное вещество препарата, лорноксикам, имеет сложный механизм действия, основой которого служит подавление синтеза простагландинов посредством угнетения активности изоферментов циклооксигеназы 1 и 2 в очаге воспаления и здоровых тканях. Также он служит угнетению высвобождения свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.

Его анальгетический эффект не связан с наркотическим действием. Препарат не вызывает лекарственной зависимости, не угнетает дыхание и не оказывает опиатоподобное действие на центральную нервную систему.

Фармакокинетика

Характеристика лорноксикама:

  • всасывание: практически полностью и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; Сmах (максимальная концентрация в плазме крови) достигается по прошествии 1–2 ч после перорального приема; прием пищи снижает его Сmах на 30%, Тmах (время достижения максимальной концентрации) увеличивает с 1,5 до 2,3 ч, может снижать всасываемость до 20%; абсолютная биодоступность – 90–100%; при его приеме эффекта первого прохождения через печень не возникает; период полувыведения – 3–4 ч; обнаруживается в плазме в неизмененном виде и в форме своего гидроксилированного метаболита; фармакологической активности его гидроксилированный метаболит не проявляет;
  • распределение: связь с белками плазмы составляет 99% вне зависимости от его концентрации;
  • метаболизм и выведение: полностью метаболизируется с образованием фармакологически неактивного метаболита; около 2/3 выводится через печень и 1/3 через почки; подвергается метаболизму при участии цитохрома Р450 2С9; у больных с замедленным метаболизмом (в результате генетического полиморфизма) заметно увеличивается его уровень в плазме; индукцию печеночных ферментов не вызывает; после многократного приема в рекомендуемой дозировке не кумулирует.

При сочетанном приеме с антацидами фармакокинетика лорноксикама не изменяется. Клиренс у пожилых больных снижен на 30–40%. Значимых изменений его кинетики при нарушениях функции печени или почек не наблюдается.

Противопоказания

Кратковременное лечение острых болей умеренного, легкого и умеренно-сильного характера.

  • Сочетание (полное либо неполное) полипоза околоносовых пазухили носа, бронхиальной астмы и непереносимости нестероидных противовоспалительных средств (в том числе в анамнезе).
  • Тромбоцитопения.
  • Геморрагический диатез или расстройства свертываемости крови, включая состояния после оперативных вмешательств, сопряженных с вероятностью кровотечения или недостаточного гемостаза.
  • Период после перенесенного аортокоронарного шунтирования.
  • Изменения слизистых двенадцатиперстной кишки или желудка эрозивно-язвенного характера, активное кровотечение желудочно-кишечной локализации, а также цереброваскулярное или другое кровотечение.
  • Предшествующие кровотечения из органов пищеварения, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств.
  • Рецидивирующая язва желудка или повторяющиеся кровотечения из органов пищеварения.
  • Обострение воспалительных болезней кишечника (болезнь Крона).
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность.
  • Недостаточность работы печени или заболевание печени в активной фазе.
  • Тяжелая почечная недостаточность, прогрессирующая болезнь почек, гиперкалиемия, обезвоживание или гиповолемия.
  • Беременность и лактация.
  • Возраст менее 18 лет.
  • Аллергия к компонентам лекарства.

Следует с осторожность назначать лекарство при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний: поражения органов пищеварительного тракта эрозивно-язвенного характера и кровотечения указанной локализации, почечная недостаточность средней тяжести, состояния после операций, артериальная гипертензия, возраст более 65 лет, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая недостаточность сердечной деятельности, дислипидемия, болезни периферических артерий, сахарный диабет, курение, клиренс креатинина до 60 мл/мин, наличие Helicobacter pylori, язвенные поражения органов пищеварительного тракта в прошлом, длительный прием противовоспалительных нестероидных препаратов, тяжелые соматические болезни, алкоголизм, совместный прием пероральных форм глюкокортикостероидов, антикоагулянтов, антиагрегантов, мочегонных средств, селективных блокаторов захвата серотонина или препаратов с нефротоксическим действием.

Совместная терапия противовоспалительными нестероидными препаратами и Такролимусом способна увеличить риск нефротоксичности.

Одновременный прием применение противовоспалительных нестероидных препаратов и Гепарина на фоне эпидуральной или спинальной анестезии повышает вероятность возникновения эпидуральных и спинальных гематом.

  • болевой синдром при травмах и после оперативных вмешательств (для кратковременной терапии);
  • люмбоишиалгия;
  • альгодисменорея;
  • ревматоидный артрит и остеоартроз (для симптоматического лечения).

Абсолютные:

  • желудочно-кишечные кровотечения, кровоизлияния в головной мозг (в том числе при подозрении на них);
  • активная пептическая язва или рецидивы пептической язвы в анамнезе;
  • тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
  • выраженная тромбоцитопения;
  • тяжелая сердечная недостаточность и гиповолемия;
  • возраст младше 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в препарате, а также иных НПВС, в том числе ацетилсалициловой кислоты (АСК).

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Ксефокама рапид требует осторожности):

  • желудочно-кишечные кровотечения и язвы в анамнезе;
  • почечная недостаточность;
  • нарушения свертываемости крови;
  • патологии печени (к примеру, цирроз печени);
  • период после операции;
  • обширное хирургическое вмешательство;
  • нарушения функции почек;
  • сердечная недостаточность;
  • спинномозговая или эпидуральная анестезия;
  • длительное применение препарата (более 1 месяца);
  • сочетанная терапия диуретиками и препараты, при приеме которых возможно повреждение почек;
  • масса тела {amp}lt; 50 кг;
  • пожилой возраст (старше 65 лет).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противовоспалительный нестероидный препарат. Обладает выраженным анальгезирующим и антивоспалительным действием. Лорноксикам имеет достаточно сложный механизм действия, который включает торможение синтеза простагландинов, вызванное угнетением активности циклооксигеназы. Блокирование циклооксигеназыприводит к подавлению периферических рецепторов боли и к купированию признаков воспаления.

Не влияет на важные жизненные показатели: частоту дыхания, показатели ЭКГ, температуру тела, частоту сердечных сокращений, кровяное давление, спирометрию.

Фармакокинетика

После перорального приема лорноксикамбыстро и полностью адсорбируется из кишечника. При этом наибольшая концентрация в крови наступает через полтора часа. Прием еды снижает максимальную концентрацию на 30% и увеличивает время полувыведения до 2,3 часа. Биодоступность лорноксикамадостигает 92-100%. Связывание с белками крови составляет 99% и не зависит от его содержания.

Активное вещество полностью трансформируется в печени. В трансформации участвует фермент CYP2C9. В плазме препарат присутствует преимущественно в неизмененном виде и, только в малой степени, в виде гидроксилированного метаболита, не обладающего фармакологической активностью.

Время полувыведения приближается к 4 часам. Примерно треть метаболитов выводится с мочой и оставшаяся часть — с желчью.

У пожилых лиц, а также у больных с нарушениями работы печени и почек не выявлено изменений фармакокинетики препарата.

Цена Ксефокам Рапид , где купить

Инструкция на Ксефокам Рапид указывает, что данный препарат предназначен только для перорального приема и его следует употреблять, запивая 100 мл жидкости. Для престарелых пациентов нет необходимости в специальном подборе дозы при отсутствии заболеваний почек или печени, при наличии которых дозировку следует снизить. Для всех групп пациентов режим приема и подбор доз должны основываться на индивидуальной реакции на лечение.

В первый день лечения разрешено принять 16 мг в качестве первоначальной дозы и 8 мг средства еще через 12 часов. В последующем предельная суточная дозировка не должна быть больше 16 мг. Стандартная доза равна 8-16 мг в день.

Для понижения вероятности нежелательных явлений следует назначать минимальный эффективный размер дозы наименее коротким курсом.

При передозировке препаратом возможны следующие симптомы: головокружение, тошнота и рвота, атаксия, расстройство зрения, судороги, кома. Не исключены изменения печени и почек, а также расстройства свертываемости крови.

Лечение передозировки: следует прекратить введение или прием лекарства.

Лорноксикам быстро эвакуируется из организма. Применение диализа неэффективно, избирательный антидот не известен. Необходимо проведение неотложных мероприятий, включая прием энтеросорбентови промывание желудка. Для терапии пищеварительных расстройств разрешено использовать Ранитидинили аналоги простагландина.

Отзывы о препарате свидетельствуют о его хорошей способности купировать болевые ощущения слабой и умеренной силы, однако препарат из-за высокой токсичности нельзя использовать для систематического приема.

Препараты являются полными аналогами, выпускаемые дозы и цены них одинаковы. Различие состоит том, что у Ксефокама существует дополнительно форма выпуска для инъекционного введения (лиофилизат).

Цена данного препарата 8 мг №30 составляет в России примерно 550-590 гривен.

На Украине чаще встречается форма выпуска 8 мг №6, ее стоимость достигает 105 гривен.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

  • Ксефокам рапид таб. п.п.о. 8мг n12Такеда Фарма А/С

Аптека Диалог

  • Ксефокам рапид (таб.п.пл/об.8мг №12)

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Ксефокам рапид 8 мг №12 таблТакеда Фарма А/С/Такеда Гмбх

показать еще

Аптека24

  • Ксефокам Рапид 8 мг №6 таблетки Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина/Такеда Фарма А/С, Данія

ПаниАптека

  • Ксефокам рапид таблетки Ксефокам рапид табл.п/о 8мг №6 Дания , Takeda Pharma

показать еще

БИОСФЕРА

  • Ксефокам Рапид 8 мг №6 табл.п.о.Никомед Дания АпС (Дания)

показать еще

Таблетки Ксефокам рапид принимают перорально, запивая водой (достаточным количеством).

Режим дозирования устанавливают в индивидуальном порядке, в зависимости от реакции больного на препарат.

Рекомендуемая доза – 1 шт. в день, максимальная – 2 шт. в день.

Для пожилых больных не требуется специального подбора дозы, если отсутствует недостаточность функции почек/печени, при которых дозу Ксефокама рапид уменьшают.

Основные симптомы: рвота, тошнота, церебральные симптомы (головокружение, атаксия, переходящая в судороги и кому); возможны нарушения свертываемости крови, изменения функции печени и почек.

Терапия: отмена Ксефокама рапид, проведение обычных неотложных мероприятий, в том числе промывание желудка, прием активированного угля.

Согласно отзывам, Ксефокам рапид является препаратом, эффективно купирующим слабый и умеренный болевой синдром. Среди недостатков отмечают высокую токсичность лекарственного средства, из-за которой его нельзя применять систематически.

Примерная цена Ксефокама рапид – 357 рублей (12 шт. в упаковке).

Побочные действия

Возможные побочные реакции ({amp}gt; 10% – очень часто; {amp}gt; 1% и {amp}lt; 10% – часто; {amp}gt; 0,1% и {amp}lt; 1% – нечасто; {amp}gt; 0,01% и {amp}lt; 0,1% – редко; {amp}lt; 0,01% – очень редко):

  • инфекции и инвазии: редко – фарингит;
  • система кроветворения и лимфатическая система: редко – увеличение времени кровотечения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия; очень редко – экхимозы;
  • иммунная система: редко – повышенная чувствительность;
  • метаболизм, пищевые расстройства: нечасто – изменение веса, анорексия;
  • психика: нечасто – депрессия, нарушение сна; редко – тревожное возбуждение, нервозность, спутанность сознания;
  • неврология: часто – головокружение, кратковременные головные боли слабой интенсивности; редко – мигрень, тремор, нарушение вкуса, парестезии, сомноленция;
  • орган зрения: нечасто – конъюнктивит; редко – расстройства зрения;
  • вестибулярный аппарат: нечасто – шум в ушах, головокружение;
  • сердце: нечасто – сердечная недостаточность, отеки, тахикардия, сердцебиение;
  • сосуды: нечасто – приливы крови к лицу; редко – гематома, кровоизлияние, приливы крови, артериальная гипертензия;
  • дыхательная система, грудная клетка и средостение: нечасто – ринит; редко – бронхоспазм, кашель, диспноэ;
  • желудочно-кишечный тракт: часто – рвота, диарея, диспепсические явления, боли в животе, тошнота; нечасто – изъязвления в полости рта, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, боли в эпигастральной области, гастрит, сухость во рту, отрыжка, метеоризм, запор; редко – перфоративная пептическая язва, глоссит, афтозный стоматит, дисфагия, гастроэзофагеальный рефлюкс, эзофагит, стоматит, кровавая рвота, мелена;
  • гепатобилиарная система: нечасто – повышение показателей тестов функции печени, глутамат-оксалоацетат-трансаминазы, глутамат-пируват-трансаминазы; редко – нарушение функции печени; очень редко – повреждение гепатоцитов;
  • кожа и подкожные ткани: нечасто – алопеция, крапивница, эритематозная сыпь, потливость, зуд, сыпь; редко – пурпура, дерматит; очень редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона, буллезные реакции, отеки;
  • опорно-двигательная система и соединительная ткань: нечасто – артралгия; редко – миалгия, спазмы мышц, боль в костях;
  • почки и мочевыделительная система: редко – повышение уровня мочевины и креатинина в крови, нарушения мочеиспускания, никтурия;
  • общие расстройства и реакции в местах введения: нечасто – отек лица, недомогание; редко – астения.

Самыми частыми побочные реакции на прием противовоспалительных нестероидных препаратовявляются: появление пептических язв, перфорация полого органа или кровотечение желудочно-кишечной локализации. Также отмечаются рвота, тошнота, диарея, запоры, метеоризм, боли в животе, диспепсические явления, кровавая рвота, мелена, обострение колита, язвенный стоматит, обострение болезни Крона, гастрит. Приблизительно у 20 % пациентов, принимающих лорноксикам, способны развиваться нежелательные реакции.

  • Реакции со стороны кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, экхимозы.
  • Реакции со стороны иммунной системы: аллергия.
  • Реакции со стороны метаболизма: анорексия, увеличение или уменьшение веса.
  • Реакции со стороны психики: депрессия, нарушение сна, нервозность, спутанность сознания, тревожное возбуждение.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: временные слабые головные боли, головокружение, парестезии, сомноленция, тремор, нарушение вкуса, мигрень.
  • Реакции со стороны зрения: конъюнктивит, ухудшение зрения.
  • Реакции со стороны вестибулярного аппарата: шум в ушах, головокружение.
  • Реакции со стороны кровообращения: тахикардия, сердцебиение, сердечная недостаточность, отеки, приливы, кровоизлияния, артериальная гипертензия, гематома.
  • Реакции со стороны респираторных органов: ринит, диспноэ, фарингит, бронхоспазм, кашель.
  • Реакции со стороны пищеварения: боли в животе, тошнота, диспепсические явления, рвота, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, отрыжка, язвенная болезнь, гастрит, изъязвления в слизистых рта, кровавая рвота, глоссит, мелена, стоматит, гастроэзофагеальный рефлюкс, эзофагит, афтозный стоматит, дисфагия,перфоративная язва.
  • Реакции со стороны гепатобилиарной системы: повышение концентрации глутамат-пируват-трансаминазыи глутамат-оксалоацетат-трансаминазы, повреждение гепатоцитов, нарушение работы печени.
  • Реакции со стороны кожи: зуд, сыпь, потливость, крапивница, дерматит, алопеция, пурпура, буллезные реакции, отеки, эпидермальный токсический некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
  • Реакции со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, спазмы мышц, боли в костях, миалгия.
  • Реакции со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания, никтурия, повышение концентрации мочевиныили креатинина в крови.
  • Общие реакции: отек лица, недомогание, астения.

Особые указания

Вероятность ульцерогенного действия лекарства можно снизить путем одновременного приема ингибиторов насоса протонови искусственных аналогов простагландинов. При появлении кровотечения из органов пищеварения прием лекарства необходимо немедленно прекратить и принять неотложные меры помощи. Особенно тщательно необходимо наблюдать за пациентов с патологией органов желудочно-кишечного тракта, которые первый раз осуществляют прием препарата.

Как и любые другие оксикамы, описываемый препарат тормозит агрегацию тромбоцитов, что вызывает увеличение продолжительности кровотечения. При использовании препарата нужно внимательно контролировать состояние больных, нуждающихся в нормальном физиологическом функционировании системы свертывания крови (например, лицам, которым планируется произвести хирургическую операцию), имеющих расстройства свертывания крови или же принимающих лекарственные средства, подавляющие свертывание, для того, чтобы вовремя выявить признаки кровотечения.

При выявлении признаков поражения печени (желтушность кожи, кожный зуд, рвота, тошнота, потемнение мочи, боли в животе, повышение содержания печеночных трансаминаз) нужно немедленно прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.

Запрещено применять лекарство одновременно с иными противовоспалительными нестероидными препаратами.

Ксефокам Рапид способен менять свойства тромбоцитов, но он не заменяет профилактического эффекта Аспирина при сердечно-сосудистых расстройствах.

Больным с нарушениями работы почек, спровоцированными сильной кровопотерей или обезвоживанием, препарат, как ингибитор биосинтезапростагландинов, разрешено назначать лишь после купирования гиповолемии и вызванной ею опасности снижения перфузии почек.

Описываемое лекарство может вызывать увеличение содержания мочевины и креатининав крови, а также задержку натрия, воды, артериальную гипертензию, периферические отеки и некоторые другие ранние симптомы нефропатии.

Длительная терапия таких больных препаратом Ксефокам Рапид может вызвать гломерулонефрит, нефротический синдром и даже острую недостаточность работы почек.

У пожилых лиц, а также у страдающих артериальной гипертониейили ожирением, нужно осуществлять контроль кровяного давления.

Особо важно проводить наблюдение за функцией почек у больных пожилого возраста, а также у лиц, одновременно принимающих диуретики или лекарства, потенциально вызывающие повреждения почек.

При долгом применении препарата нужно регулярно контролировать гематологические показатели, а также показатели почек и печени.

Лицам, получающим препарат, настоятельно рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и употребления алкоголя.

В период терапии нельзя употреблять алкоголь.

Риск ульцерогенного действия лорноксикама снижается при сочетанном приеме синтетических аналогов простагландинов, омепразола, Н2-блокаторов.

За 48 ч до определения 17-кетостероидов Ксефокам рапид отменяют.

В случаях желудочно-кишечной язвы и кровотечения в анамнезе проводят клиническое наблюдение через регулярные периоды времени. При развитии пептической язвы и/или желудочно-кишечного кровотечения в период приема препарата лечение отменяют и проводят соответствующие терапевтические мероприятия.

Пациенты с неявно выраженной почечной недостаточностью ежеквартально должны проходить обследование, с умеренной почечной недостаточностью – обследоваться с интервалом в 1–2 месяца. Если функция почек ухудшается, терапию отменяют.

При нарушениях свертываемости крови, патологиях печени проводят тщательное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей.

При длительном приеме Ксефокама рапид (более 1 месяца) регулярно проводят оценку состоянии крови, печеночных ферментов и функции почек.

После обширных хирургических вмешательств, при нарушениях почечной функции, сердечной недостаточности, сочетанном приеме диуретиков или препаратов, которые могут вызывать повреждение почек, в период приема препарата контролируют функцию почек.

Ксефокам рапид повышает риск эпидуральной/спинномозговой гематомы при проведении эпидуральной или спинномозговой анестезии.

Пациентам в период терапии следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами и ведения потенциально-опасных видов деятельности.

Взаимодействие

Влияние веществ/препаратов на лорноксикам при сочетанной терапии:

  • иные НПВС: повышают вероятность развития побочных эффектов;
  • циметидин: повышает концентрацию лорноксикама в плазме;
  • трициклические антидепрессанты, фенилбутазон, рифампицин, барбитураты, этанол, фенитоин: уменьшают концентрацию лорноксикама в плазме;
  • ингибиторы микросомального окисления: могут усиливать выраженность побочных эффектов.

Влияние лорноксикама на препараты/вещества при комбинированном применении:

  • петлевые диуретики: снижает их эффективность;
  • ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента: может уменьшать их действие;
  • препараты лития: может увеличивать максимальную концентрацию лития и усиливать его нежелательные эффекты;
  • метотрексат, циклоспорин: увеличивает их концентрации в сыворотке;
  • дигоксин: снижает его почечный клиренс;
  • производные сульфонилмочевины: может усиливать их гипогликемический эффект.

При сочетанном применении лорноксикама с антикоагулянтами и ингибиторами агрегации тромбоцитов возможно увеличение времени кровотечения.

При совместном применении с Циметидином увеличивается концентрация лорноксикамав крови.

При одновременном использовании с антикоагулянтамиили блокаторами агрегации тромбоцитов не исключено увеличение длительности кровотечения и повышение вероятности кровотечения.

Совместное применение с Фенпрокумоном снижает его терапевтическую эффективность.

При приеме противовоспалительных нестероидных препаратоввместе с Гепарином во время проведения спинальной либо эпидуральной анестезии повышается риск спинальных и эпидуральных гематом.

При совместном применении с ингибиторами АПФ и бета-адреноблокаторамиснижается их гипотензивный эффект.

Препарат ослабляет гипотензивный и мочегонный эффект диуретиков, а также понижает клиренс Дигоксина.

При одновременном применении с антибиотиками группы хинолонов повышается риск развития судорожного синдрома.

При совместном применении с иными противовоспалительными нестероидными препаратамиили глюкокортикостероидамиповышается риск возникновения кровотечений из органов пищеварения.

Препарат повышает содержание Метотрексата в крови при их совместном применении.

При одновременном использовании с селективными блокаторами захвата серотонинаповышается риск возникновения кровотечений из органов пищеварения.

Ксефокам Рапид способен вызывать повышение концентрации литияв крови, усиливая побочные эффекты последнего при их совместном приеме.

Ксефокам Рапид стимулирует нефротоксические эффекты Циклоспорина и гипогликемический эффект препаратов сульфонилмочевины.

При совместном приеме с препаратами калия, Кортикотропином, алкоголем усиливается риск нежелательных эффектов со стороны пищеварения.

При одновременном использовании с Цефотетаном, Цефоперазоном, Цефамандолом, вальпроевой кислотойповышается вероятность кровотечения.

При совместном приеме с Такролимусом повышается угроза появления нефротоксичности.

Аналоги

Аналогами Ксефокама рапид являются Зорника, Ксефокам.

Мирлокс
Ревмоксикам
Ксефокам
Мовалис
Месипол
Лем
Мелбек
Мовасин
Пироксикам
Лорноксикам
Артрозан
Тексамен
Амелотекс
Мелоксикам

Зорника, Ксефокам, Ларфикс, Лоракам, Ароксикам, Аспикам, Локсидол, Мелбек, Мелоксикам, Ревмалим, Рекокса.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Рекаста Уто
Adblock detector